Palestra Aguascalientes

Hospital Hidalgo Atiende 12 Casos de Fibrosis Quística

26 abril 2011

Hay Tres mil Casos en el Mundo

Por Irene Hernández

La fibrosis quística es una enfermedad genética que provoca que el cuerpo produzca un líquido sumamente espeso y pegajoso conocido como “MOCO”, el cual se aloja en los pulmones y el páncreas y ocasiona dificultades respiratorias que afectan el crecimiento y desarrollo integro en los niños, infecciones pulmonares mortales, problemas digestivos, afecciones en las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.

Esta enfermedad es mortal y ha limitado la esperanza de vida, de menos de un año en 1940 hasta los 29 años en la actualidad.

No obstante que es una enfermedad crónica y sumamente mortal tan solo existen cerca de tres mil casos en el mundo, esto se debe a que la enfermedad es genética y es necesario contar con las dos partes del gen que se trasmiten de los dos padres al hijo.

Fermín Cervantes, vicepresidente de la Fundación Hidrocálida de Fibrosis Quística nos explica que hay en toda la Republica Mexicana 40 casos diagnosticados por un aparato que se encuentra en el Hospital Infantil de México en el DF, este aparato de diagnostico es el segundo que hay en todo el continente y el primero se encuentra en Houston, Texas en Estados Unidos, y no son exclusivos para detectar la fibrosis quística.

El Hospital Miguel Hidalgo da tratamiento a 12 casos procedentes de Jalisco, Zacatecas, San Luis Potosí y Aguascalientes; el tratamiento que se da requiere de internar al paciente y esto genera un costo de 20 mil pesos aproximadamente y se deben realizar cada cuatro meses, a esto se debe incluir las consultas mensuales y la compra del medicamento.

Actualmente la Fundación Hidrocálida de Fibrosis Quística se encuentra trabajando en el caso de Jorge Ramos Huerta de 12 años que radica en Villa Hidalgo Jalisco y que desde el año y medio se le detectó la enfermedad, es uno de los 12 casos que se tratan en el Hospital Hidalgo de Aguascalientes y esto obliga a su madre, la señora María Guadalupe Huerta Rubalcaba, a trasportarse con su hijo cada mes para consulta, hasta la capital de Aguascalientes gastando cerca de 150 pesos más los alimentos que puedan adquirir y cerca de 500 pesos constantes en medicamentos , sin mencionar los 20 mil pesos cuatrimestrales para darle el tratamiento al niño.

La familia de 4 integrante se sostiene del sueldo de casi 4000 pesos al mes del padre Manuel Ramos, al cual le descuentan mil al mes por INFONAVIT y un poco mas de los prestamos que solicitan cada 4 meses para solventar los gastos del tratamiento, esto situación ha limitado el progreso de la familia y a decir verdad de su situación tan humilde no cuentan con la información completa sobre el trato y entorno en que se debe desarrollar Jorgito para mantener su estado estable ya que los tratamiento son de por vida.

Así Fermín Cervantes concluyó con las siguientes palabras: “Poder involucrar a la gente de Aguascalientes a que apoye este tipo de casos, en donde los padres no cuentan con los recursos suficientes para solventar los tratamiento , ya que no se contempla aun en los sistemas de salud pública, estas enfermedades por ser tan escasos los pacientes que la padecen, y que sin importar esto las consecuencias son mortales, no solo hay que ayudarlos con despensas o ayuda de medicinas si no generar un cambiar el entorno y solventar este tipo de enfermedades para mejorar su calidad de vida y producir en ellos un cambio en su vida diaria”.